Génétique Et Physiologie Cellulaire

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Sinopsis

Christine PETIT, Professeure de la chaire de « Génétique et physiologie cellulaire » La physiologie du système auditif, en particulier celle des premiers relais de traitement des signaux sonores, est assez bien comprise. En revanche, les mécanismes cellulaires et moléculaires qui la sous-tendent échappaient encore à toute caractérisation, au début des années 1990. Lapproche génétique que le laboratoire du Professeure Christine Petit en proposa, a permis den initier le déchiffrage. Cette recherche adossée à lidentification des gènes dont latteinte est responsable de formes précoces de surdité chez lhomme, se développe sous la forme détudes multidisciplinaires. Elle éclaire les bases moléculaires de la formation et du fonctionnement de lorgane sensoriel auditif, notamment de ses cellules sensorielles ainsi que la pathogénie dun vaste ensemble de surdités héréditaires du sujet jeune. Elle est aussi à lorigine de la découverte de nouvelles propriétés physiologiques du système auditif.Lobjectif de la recherche sest élargi depuis peu à lélucidation de la pathogénie de la presbyacousie, surdité neurosensorielle liée à lâge, et à une approche thérapeutique du syndrome Usher. Les cours de Christine PETIT portent sur le système auditif, son fonctionnement et ses dysfonctionnements. Ils sadressent à un public intéressé par les neurosciences, la psychoacoustique, la musique et les troubles de la communication acoustique.Professor Christine PETIT is holding the chair of Genetics and Cellular Physiology.Despite the amazing knowledge gathered on the physiology of the auditory system, especially at the peripheral level, the sensory organ and its innervation, the underlying molecular mechanisms, were escaping characterization. Then, on the grounds of the identification of the genes causative for the early onset forms of deafness in humans pioneered by Professor Christine Petit, her laboratory set off to decipher the cellular and molecular mechanisms of hearing, the way in which the auditory system develops and processes acoustic signals. Crossing the boundaries between medical and basic research fields, multidisciplinary analyses enable this laboratory to decipher the molecular physiology of the sensory organ (especially of auditory sensory cells), the pathogenesis of a large spectrum of inherited deafness forms and also to uncover new physiological properties of the auditory system. Today, its research encompasses additional objectives, such as in particular the treatment of Usher syndrome, using a gene-therapy approach of the retinal defects associated to congenital profound deafness and the elucidation of the pathogenesis of presbycusis, age-related sensorineural hearing loss, in the perspective of preventing and alleviating this very frequent communication disorder.

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